基本信息：
性别：男
学历：博士研究生
职称：讲师
邮箱：wangkaichem@mail.jnmc.edu.cn
教育背景：
2011.09 - 2015.06 泰山医学院制药工程（本科）
2015.09 - 2018.06 泰山医学院药物化学（硕士）
2018.09 - 2021.08 浙江工业大学药物化学（博士）
工作经历：
2020.08 – 今 济宁医学院太阳成集团tyc33455cc制药基础化学教研室
教授课程：
有机化学、药剂学等。
研究方向：
药物中间体绿色制备，有机合成方法学。
主持承担的项目：
1、山东省自然科学基金青年项：瞬态导向基团与电化学协同催化C(sp3)-H硫醚化反应的研究与应用（在研，2023/01-2025/12，15万元，主持）
2、横向：阿卡波糖杂质的制备工艺开发（在研，2024/05-2024/12，1.5万元，主持）
3、横向：抗菌药莫西沙星侧链创新工艺开发（结题、2022/03-2023/03，50万元，参与2/2）
发表文章：
[1] Wang K., Xu W. J., Xia C. C., and Cao X. -T. Temperature-Controlled Divergent Synthesis of Pyrazoles and 1-Tosyl-1H-pyrazoles under Transition-Metal-Catalyst- and Oxidant-Free Conditions. Molecules, 2024, 29, 1706.（二区、IF=4.6）
[2] Wang K., Du X. X., Zhang P. F., Wei Z. J. and Cao X. -T. Metal-free C-3 selective C(sp2)-C(sp3) heteroarylation of anilines with imidazo[1,2-a] pyridine derivatives via cross-dehydrogenative coupling. RSC Adv., 2023, 13, 21685.（三区、IF=4.6）
[3] Wang K., Xu W. J., Zhang P. F., and Cao X. -T. Ruthenium-catalyzed Aromatic meta-C-H Nitration of 1,2,4-thiadiazoles. Curr. Org. Chem., 2022, 26, 1807.（三区、IF=2.6）
[4] Wang K., Xu W. J., Qi H. R., Zhang P. F., Cao X. -T. and Wang. G. N. A HCl-Mediated, Metal- and Oxidant-Free Photocatalytic Strategy for C3 Arylation of Quinoxalin(on)es with Arylhydrazine. Catalysts, 2022, 12, 633.（三区、IF=3.9）
[5] Wang K., Hou J. H, Zhang C. J, Cheng K., Bai R. R. and Xie Y. Y. Palladium-catalyzed picolinamide-directed benzylic C(sp3)-H chalcogenation with diaryl disulfides and diphenyl diselenide. Adv. Synth. Catal., 2020, 362, 2947. （一区、IF=5.8）
[6] Wang K., Wei T. T., Zhang Y. J., Hou J. H., Bai R. R. and Xie Y. Y. Metal-free regioselective C-H amination for the synthesis of pyrazole-containing 2H-indazoles. Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 1787. （二区、IF=3.8）
[7] Wang K., Wang G. D., Duan G. Y. and Xia C. C. Cobalt(II)-catalyzed remote C5-selective C-H sulfonylation of quinolines via insertion of sulfur dioxide. RSC Adv., 2017, 7, 51313. （三区、IF=3.6）
[8] Wang K., Hou J. H., Lv Y. J., Wei T. T., Bai R. R. and Xie Y. Y. Electrolyte-triggered C5-selective trifluoromethylation and halogenation of 8-aminoquinoline derivatives. Asian J. Org. Chem., 2021, 10, 559.（三区、IF=3.3）
[9] Wang K., Hou J. H., Wei T. T., Zhang C. J., Bai R. R., and Xie Y. Y. A metal-free picolinamide assisted electrochemical ortho-trifluoromethylation of arylamines. Tetrahedron Lett., 2021, 62, 152623.（三区、IF=2.2）
发表专利：
[1] 王凯，曹先婷。一种新型Metal@PCN催化剂制备方法及利用该催化剂制备1,2,4-噻二唑衍生物的方法。中国，CN117917274A。
[2] 谢媛媛，王凯，魏婷婷，侯加浩。一种绿色氧化合成N-取代-2H-吲唑类化合物的方法。中国，CN112574112A。
[3] 谢媛媛，王凯，侯加浩，吕杨静。三氟甲基化芳基酰胺衍生物的电化学合成方法。中国，CN111690947A。
[4] 谢媛媛，侯加浩，王凯，魏婷婷。电化学合成C5、C7二卤化喹啉酰胺衍生物的方法。中国，CN111575731A。
[5] 谢媛媛，侯加浩，王凯，程科。一种钯催化邻甲苯吡啶酰胺γ-C-(sp3)H硫/硒醚类化合物的合成新方法。中国，CN111116461A。